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RSG a choisi de développer exclusivement des produits naturels et suffisamment étudiés scientifiquement.

RSG a fait le choix de réaliser des produits sans adjuvant chimique et pharmaceutique.
Pour ces raisons, les capsules de PeaPure contiennent exclusivement la substance endogène et naturelle nommée palmitoylethanolamide (PEA).
Le PEA est une substance naturelle déjà connue depuis 1957. Son efficacité scientifique a été démontrée dans les années 90 du siècle dernier grâce aux travaux du prix Nobel de médecine, le professeur Dr Rita Levi-Montalcini.

Depuis 1957, plus de 400 articles scientifiques ont été publiés sur l'action physiologique du PEA.
La sélection suivante donne un aperçu des études concernant cette substance :

Cipriano M, Esposito G, Negro L, Capoccia E, Sarnelli G, Scuderi C, de Filippis D, Steardo L, Iuvone T.

Le PEA régule la production de substances stimulant la croissance vasculaire dans un modèle de croissance de cellules gliales sous  influence de bêta-amyloïde. Palmitoylethanolamide regulates production of pro-angiogenic mediators in a model of β amyloid-induced astrogliosis in vitro. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2015 Mar 17.

Lin TY, Lu CW, Wu CC, Huang SK, Wang SJ.

Le PEA inhibe la libération de glutamate chez les rats, dans les fibres nerveuses du cerveau. Palmitoylethanolamide inhibits glutamate release in rat cerebrocortical nerve terminals. Int J Mol Sci. 2015 Mar 11;16(3):5555-71.

Tomasini MC, Borelli AC, Beggiato S, Ferraro L, Cassano T, Tanganelli S, Antonelli T.

Différents effets du PEA contre la toxicité induite par la bêta-amyloïde dans les cultures de cellules nerveuses et de cellules gliales. Differential Effects of Palmitoylethanolamide against Amyloid-β Induced Toxicity in Cortical Neuronal and Astrocytic Primary Cultures from Wild-Type and 3xTg-AD Mice. J Alzheimers Dis. 2015 Mar 12.

Azim S, Nicholson J, Rebecchi MJ, Galbavy W, Feng T, Reinsel R, Volkow ND, Benveniste H, Kaczocha M.

Le rôle des endocannabinoïdes en cas de douleur aigüe suite à une opération du genou. Endocannabinoids and acute pain after total knee arthroplasty. Pain. 2015 Feb;156(2):341-7. doi: 10.1097/01.j.pain.0000460315.80981.59.

Petrosino S, Schiano Moriello A, Cerrato S, Fusco M, Puigdemont A, De Petrocellis L, Di Marzo V.

Le PEA, anti-inflammatoire, augmente le niveau de 2-AG et renforce l'effet sur les canaux ioniques TRPV1. The anti-inflammatory mediator palmitoylethanolamide enhances the levels of 2-arachidonoyl-glycerol and potentiates its actions at TRPV1 cation channels. Br J Pharmacol. 2015 Jan 19. doi: 10.1111/bph.13084.

Kriek R.

Commentaire sur l'efficacité d'une certaine formule de PEA dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques. Comment on "short-term efficacy of ultramicronized palmitoylethanolamide in peripheral neuropathic pain". Pain Res Treat. 2014;2014:849689. doi: 10.1155/2014/849689. Epub 2014 Nov 27. No abstract available. PMID: 25538851

Liput DJ, Tsakalozou E, Hammell DC, Paudel KS, Nixon K, Stinchcomb AL.

Quantification de substances comme le PEA dans le tissu cérébral de rats par l'utilisation de HPLC. Quantification of anandamide, oleoylethanolamide and palmitoylethanolamide in rodent brain tissue using high performance liquid chromatography-electrospray mass spectroscopy. J Pharm Anal. 2014 Aug;4(4):234-241.

Rahimi A, Faizi M, Talebi F, Noorbakhsh F, Kahrizi F, Naderi N.

Interaction entre les effets protecteurs du cannabidiol et du PEA dans un modèle expérimental de sclérose en plaques chez les souris. Interaction between the protective effects of cannabidiol and palmitoylethanolamide in experimental model of multiple sclerosis in C57BL/6 mice. Neuroscience. 2015 Apr 2;290:279-87. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.01.030. Epub 2015 Jan 28.

Pessina F, Capasso R, Borrelli F, Aveta T, Buono L, Valacchi G, Fiorenzani P, Di Marzo V, Orlando P, Izzo AA.

L'effet protecteur du PEA dans un modèle de cystite chronique chez les rats.Protective Effect of Palmitoylethanolamide in a Rat Model of Cystitis. J Urol. 2014 Nov 18. pii: S0022-5347(14)04930-1. doi: 10.1016/j.juro.2014.11.083.

Alhouayek M, Bottemanne P, Subramanian KV, Lambert DM, Makriyannis A, Cani PD, Muccioli GG.

Les enzymes hydrolysantes augmentent les concentrations intestinales de PEA et diminuent les processus d'inflammation dans quatre modèles de colite ulcéreuse (maladie de Crohn). N-Acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase inhibition increases colon N-palmitoylethanolamine levels and counteracts murine colitis. FASEB J. 2015 Feb;29(2):650-61. doi: 10.1096/fj.14-255208. Epub 2014 Nov 10.

Nigro A, Nicastro A, Trodella R.

Analyse rétrospective des effets du PEA contre les inflammations récurrentes des voies respiratoires. Retrospective observational study to investigate Sinerga, a multifactorial nutritional product, and bacterial extracts in the prevention of recurrent respiratory infections in children. Int J Immunopathol Pharmacol. 2014 Jul-Sep;27(3):455-60.

Amoako AA, Marczylo TH, Elson J, Taylor AH, Willets JM, Konje JC.

Les relations des molécules apparentées à l'anandamide dans le liquide séminal, comme le PEA et l'OEA. Relationship between seminal plasma levels of anandamide congeners palmitoylethanolamide and oleoylethanolamide and semen quality. Fertil Steril. 2014 Nov;102(5):1260-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.07.767. Epub 2014 Sep 8. PMID: 25212838

Borrelli F, Romano B, Petrosino S, Pagano E, Capasso R, Coppola D, Battista G, Orlando P, Di Marzo V, Izzo AA.

Le PEA, un lipide naturel, est un anti-inflammatoire oral efficace en cas d'inflammation intestinale. Palmitoylethanolamide, a naturally occurring lipid, is an orally effective intestinal anti-inflammatory agent. Br J Pharmacol. 2015 Jan;172(1):142-58. doi: 10.1111/bph.12907. Epub 2014 Dec 1.

González-Hernández A, Martínez-Lorenzana G, Rodríguez-Jiménez J, Rojas-Piloni G, Condés-Lara M.

Les injections intracisternales de PEA inhibent  la perception de la douleur créée par les récepteurs nociceptifs périphériques par une inhibition sur la moelle épinière. Intracisternal injection of palmitoylethanolamide inhibits the peripheral nociceptive evoked responses of dorsal horn wide dynamic range neurons. J Neural Transm. 2015 Mar;122(3):369-74. doi: 10.1007/s00702-014-1255-6. Epub 2014 Jun 12.

Wang J, Zheng J, Kulkarni A, Wang W, Garg S, Prather PL, Hauer-Jensen M.

Le PEA régule le développement de lésions intestinales par irradiations par l'inhibition des mastocytes hyperactifs. Palmitoylethanolamide regulates development of intestinal radiation injury in a mast cell-dependent manner. Dig Dis Sci. 2014 Nov;59(11):2693-703. doi: 10.1007/s10620-014-3212-5. Epub 2014 May 22.

Mattace Raso G, Russo R, Calignano A, Meli R.

Le PEA dans le système nerveux central : son rôle dans la maladie et la santé. Palmitoylethanolamide in CNS health and disease. Pharmacol Res. 2014 Aug;86:32-41. doi: 10.1016/j.phrs.2014.05.006. Epub 2014 May 17. Review. PMID: 24844438

Costagliola C, Romano MR, dell'Omo R, Russo A, Mastropasqua R, Semeraro F.

Effet du PEA sur le champ visuel et les dommages induits par une tension normale de glaucome : résultats d'une étude. Effect of palmitoylethanolamide on visual field damage progression in normal tension glaucoma patients: results of an open-label six-month follow-up. J Med Food. 2014 Sep;17(9):949-54. doi: 10.1089/jmf.2013.0165. Epub 2014 May 14.

Yuan C, Wang XM, Guichard A, Tan YM, Qian CY, Yang LJ, Humbert P.

Le PEA comme substance anti-eczéma efficace : résultats d'une étude clinique. N-palmitoylethanolamine and N-acetylethanolamine are effective in asteatotic eczema: results of a randomized, double-blind, controlled study in 60 patients. Clin Interv Aging. 2014 Jul 17;9:1163-9. doi: 10.2147/CIA.S65448. eCollection 2014.

Capasso R, Orlando P, Pagano E, Aveta T, Buono L, Borrelli F, Di Marzo V, Izzo AA.

Le PEA normalise la mobilité intestinale dans un modèle d'inflammation post-infectionPalmitoylethanolamide normalizes intestinal motility in a model of post-inflammatory accelerated transit: involvement of CB₁ receptors and TRPV1 channels. Br J Pharmacol. 2014 Sep;171(17):4026-37. doi: 10.1111/bph.12759.

Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, Ingegnosi C, Luca S, Leotta C.

Le PEA réduit les symptômes de la douleur neuropathique chez les patients diabétiques. Micronized palmitoylethanolamide reduces the symptoms of neuropathic pain in diabetic patients. Pain Res Treat. 2014;2014:849623. doi: 10.1155/2014/849623. Epub 2014 Apr 2.

Ghafouri N, Ghafouri B, Fowler CJ, Larsson B, Turkina MV, Karlsson L, Gerdle B.

Les effets des exercices du cou sur les taux de PEA dans les muscles cervicaux de personnes souffrant de douleurs des épaules. Effects of two different specific neck exercise interventions on palmitoylethanolamide and stearoylethanolamide concentrations in the interstitium of the trapezius muscle in women with chronic neck shoulder pain. Pain Med. 2014 Aug;15(8):1379-89. doi: 10.1111/pme.12486. Epub 2014 Jul 4.

Kriek R.

Le marketing dans les études pharmacologiques et les chapitres scientifiques : le cas du PEA et ses formules. Marketing messages in pharmacological papers and scientific chapters: the case of palmitoylethanolamide and its formulations. Pharmacol Res. 2014 Jul;85:1-3. doi: 10.1016/j.phrs.2014.04.007. Epub 2014 Apr 24. No abstract available. PMID: 24769196

Keppel Hesselink JM, Kopsky DJ, Sajben NL.

Traitement de la vulvodynie (douleurs vaginales incomprises) et de la proctalgie (douleurs anales) avec une crème topique au PEA et au baclofène. Vulvodynia and proctodynia treated with topical baclofen 5 % and palmitoylethanolamide. Arch Gynecol Obstet. 2014 Aug;290(2):389-93. doi: 10.1007/s00404-014-3218-4. Epub 2014 Apr 2. PMID: 24691823

Cocito D, Peci E, Ciaramitaro P, Merola A, Lopiano L.

Les effets du PEA contre la douleur neuropathique périphérique. Short-term efficacy of ultramicronized palmitoylethanolamide in peripheral neuropathic pain. Pain Res Treat. 2014;2014:854560. doi: 10.1155/2014/854560. Epub 2014 May 20.

Alhouayek M, Muccioli GG.

Plus amples explications sur les effets anti-inflammatoires du PEA. Harnessing the anti-inflammatory potential of palmitoylethanolamide. Drug Discov Today. 2014 Oct;19(10):1632-9. doi: 10.1016/j.drudis.2014.06.007. Epub 2014 Jun 17. PMID: 24952959

Redlich S, Ribes S, Schütze S, Nau R.

Le PEA stimule la phagocytose de la bactérie E. coli par les globules blancs et augmente la résistance aux infections. Palmitoylethanolamide stimulates phagocytosis of Escherichia coli K1 by macrophages and increases the resistance of mice against infections. J Neuroinflammation. 2014 Jun 14;11:108. doi: 10.1186/1742-2094-11-108.

Scuderi C, Stecca C, Valenza M, Ratano P, Bronzuoli MR, Bartoli S, Steardo L, Pompili E, Fumagalli L, Campolongo P, Steardo L.

Le PEA diminue les inflammations  réactives du cerveau et présente des caractéristiques neuroprotectrices dans un modèle de la maladie d'Alzheimer. Palmitoylethanolamide controls reactive gliosis and exerts neuroprotective functions in a rat model of Alzheimer's disease. Cell Death Dis. 2014 Sep 11;5:e1419. doi: 10.1038/cddis.2014.376.

Fidaleo M, Fanelli F, Ceru MP, Moreno S. 

Les caractéristiques neuroprotectrices du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα) et les ligands lipidiques pour ce récepteur. Neuroprotective Properties of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Alpha (PPARα) and its Lipid Ligands. Curr Med Chem. 2014 Mar 3. 

Kriek R.

PEA : problèmes par rapport à la micronisation, à l'ultramicronisation et aux additifs. Palmitoylethanolamide: problems regarding micronization, ultra-micronization and additives. Inflammopharmacology. 2014 Jun;22(3):195-8. doi: 10.1007/s10787-014-0202-3. Epub 2014 Mar 20. Review. PMID: 24647619

Coppola M, Mondola R.

Le PEA peut-il jouer un rôle dans le traitement des dépressions ? Is there a role for palmitoylethanolamide in the treatment of depression? Med Hypotheses. 2014 May;82(5):507-11. doi: 10.1016/j.mehy.2013.12.016. Epub 2014 Mar 3. PMID: 24630855

Bystrowska B, Smaga I, Tyszka-Czochara M, Filip M.

Une solution par la spectroscopie de masse en tandem pour mesurer le taux d'endocannabinoïdes et de substances de type endocannabinoïde dans le cerveau de rats afin d'en déterminer les fonctions. Troubleshooting in LC-MS/MS method for determining endocannabinoid and endocannabinoid-like molecules in rat brain structures applied to assessing the brain endocannabinoid/endovanilloid system significance. Toxicol Mech Methods. 2014 Feb 27.

Grygiel-Górniak B.

Le récepteur central PPAR et ses ligands : implications nutritionnelles et cliniques. Peroxisome proliferator-activated receptors and their ligands: nutritional and clinical implications - a review. Nutr J. 2014 Feb 14;13(1):17. doi: 10.1186/1475-2891-13-17

Cairns BE, Laursen JC, Dong XD, Gazerani P.

L'administration d'un agoniste de monoxyde d'azote influence la sensibilisation mécanique afférente qui est diminuée par le palmitoyléthanolamide. Intraganglionic injection of a nitric oxide donator induces afferent mechanical sensitization that is attenuated by palmitoylethanolamide. Cephalalgia. 2014 Feb 11.

De Filippis D, Russo A, De Stefano D, Cipriano M, Esposito D, Grassia G, Carnuccio R, Russo G, Iuvone T.

Le palmitoyléthanolamide inhibe l'expression rMCP-5 par la régulation de l'activation MITF en cas d'inflammation granulomateuse chronique chez les rats. Palmitoylethanolamide inhibits rMCP-5 expression by regulating MITF activation in rat chronic granulomatous inflammation. Eur J Pharmacol. 2014 Feb 15;725:64-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.12.021. Epub 2014 Jan 16.

Mattace RG, Santoro A, Russo R, Simeoli R, Paciello O, Di CC, Diano S, Calignano A, Meli R.

Le palmitoyléthanolamide prévient les altérations métaboliques et rétablit la sensibilité à la leptine chez les rats oviarectomisés. Palmitoylethanolamide prevents metabolic alterations and restores leptin sensitivity in ovariectomized rats. Endocrinology. 2014 Jan 15:en20131823.

Abramo F, Campora L, Albanese F, della Valle MF, Cristino L, Petrosino S, Di Marzo V, Miragliotta V. 

Niveaux élevés de palmitoyléthanolamide et d'autres lipides bioactifs et accroissement des divisions cellulaires locales en cas de dermatite canine chronique. Increased levels of palmitoylethanolamide and other bioactive lipid mediators and enhanced local mast cell proliferation in canine atopic dermatitis. BMC Vet Res. 2014 Jan 14;10:21. doi: 10.1186/1746-6148-10-21.

Holman EA, Guijarro A, Lim J, Piomelli D.

Les effets du stress aigu sur la production d'endocannabinoïdes, sur la synthèse lipidique et les infections chez les rats. Effects of acute stress on cardiac endocannabinoids, lipogenesis, and inflammation in rats. Psychosom Med. 2014 Jan;76(1):20-8. doi: 10.1097/PSY.0000000000000025. Epub 2013 Dec 23.

Okine BN, Rea K, Olango WM, Price J, Herdman S, Madasu MK, Roche M, Finn DP.

Un rôle pour le PPARα dans le cortex préfrontal médian chez les rats devenus hypersensibles à la douleur en raison de la formaline. A role for PPARα in the medial prefrontal cortex in formalin-evoked nociceptive responding in rats. Br J Pharmacol. 2014 Mar;171(6):1462-71. doi: 10.1111/bph.12540.

Sałaga M, Sobczak M, Fichna J.

L'inhibition de l'hydrolase des acides d'amides gras (FAAH) comme nouvelle stratégie thérapeutique dans le traitement de la douleur et des inflammations intestinales. Inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) as a novel therapeutic strategy in the treatment of pain and inflammatory diseases in the gastrointestinal tract. Eur J Pharm Sci. 2014 Feb 14;52:173-9. doi: 10.1016/j.ejps.2013.11.012. Epub 2013 Nov 23.

Maroof N, Pardon MC, Kendall DA.

Le rôle des endocannabinoïdes dans la maladie d'Alzheimer (démence).  Endocannabinoid signalling in Alzheimer's disease. Biochem Soc Trans. 2013 Dec;41(6):1583-7. doi: 10.1042/BST20130140.

Skaper SD, Facci L, Fusco M, Della Valle MF, Zusso M, Costa B, Giusti P.

Le palmitoyléthanolamide, substance présente dans la nature et agent modificateur de la maladie en cas de douleur neuropathique. Palmitoylethanolamide, a naturally occurring disease-modifying agent in neuropathic pain. Inflammopharmacology. 2014 Apr;22(2):79-94. doi: 10.1007/s10787-013-0191-7. Epub 2013 Nov 1.

Galdino G, Romero TR, Silva JF, Aguiar DC, de Paula AM, Cruz JS, Parrella C, Piscitelli F, Duarte ID, Di Marzo V, Perez AC.

Le système endocannabinoïde intervient dans la réduction de la douleur excessive induite par un épuisement chez les rats. The endocannabinoid system mediates aerobic exercise-induced antinociception in rats. Neuropharmacology. 2014 Feb;77:313-24. doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.09.022. Epub 2013 Oct 19.

Melis M, Carta G, Pistis M, Banni S.

Rôle physiologique du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes de type alfa sur les systèmes dopamine :
Physiological role of peroxisome proliferator-activated receptors type alpha on dopamine systems. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):70-7. Hansen HS.
Effets de l'alimentation sur les concentrations de tissus du palmitoylethanolamide: 
Effect of diet on tissue levels of palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):17-25.

Luongo L, Guida F, Boccella S, Bellini G, Gatta L, Rossi F, de Novellis V, Maione S.

Le palmitoylethanolamide diminue le comportement neuropathique induit par la formaline via les changements phénotypiques des cellules gliales/microgliales chez les souris:
Palmitoylethanolamide reduces formalin-induced neuropathic-like behaviour through spinal glial/microglial phenotypical changes in mice. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):45-54.

De Filippis D, Negro L, Vaia M, Cinelli MP, Iuvone T.

Nouvelles avancées dans la modulation des mastocytes par le palmitoylethanolamide:
New insights in mast cell modulation by palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):78-83.

di Marzo V, Skaper SD
.
La palmitoylethanolamide, la biochimie, la pharmacologie et la valeur thérapeutique d'un médiateur lipidique pléiotrope:
Palmitoylethanolamide: biochemistry, pharmacology and therapeutic use of a pleiotropic anti-inflammatory lipid mediator. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):4-6. No abstract available.
PMID: 23394521.

Rea K, Olango WM, Harhen B, Kerr DM, Galligan R, Fitzgerald S, Moore M, Roche M, Finn DP.
Preuve du rôle des GABA-ergiques et des signaux glutaminergiques dans les amygdales basolatérales (= noyau en forme d'amandes des neurones):
Evidence for a role of GABAergic and glutamatergic signalling in the basolateral amygdala in endocannabinoid-mediated fear-conditioned analgesia in rats.
Pain. 2013 Apr;154(4):576-85. doi: 10.1016/j.pain.2012.12.021. Epub 2012 Dec 31.

Starowicz K, Makuch W, Korostynski M, Malek N, Slezak M, Zychowska M, Petrosino S, De Petrocellis L, Cristino L, Przewlocka B, Di Marzo V.

L'inhibition complète de l'enzyme spinale FAAH entraîne des effets analgésiques TRVP chez les rats neuropathiques et le remodelage lipoxygenase du métabolisme anandamide:
Full inhibition of spinal FAAH leads to TRPV1-mediated analgesic effects in neuropathic rats and possible lipoxygenase-mediated remodeling of anandamide metabolism. PLoS One. 2013;8(4):e60040. doi: 10.1371/journal.pone.0060040. Epub 2013 Apr 3.

Ghafouri N, Ghafouri B, Larsson B, Stensson N, Fowler CJ, Gerdle B. 

Les taux de palmitoylethanolamide et de stearoylethanolamide dans les vaisseaux musculaires du cou chez les patients souffrant de douleurs fibromyalgiques et la relation avec la sensibilité à la douleur:
Palmitoylethanolamide and stearoylethanolamide levels in the interstitium of the trapezius muscle of women with chronic widespread pain and chronic neck-shoulder pain correlate with pain intensity and sensitivity. Pain. 2013 Sep;154(9):1649-58. doi: 10.1016/j.pain.2013.05.002. Epub 2013 May 14.

Skaper SD, Facci L, Giusti P.

Mastocytes, tissu glial et neuroinflammation : des partenaires?:
Mast cells, glia and neuroinflammation: partners in crime?
Immunology. 2013 Sep 11. doi: 10.1111/imm.12170.

Luongo L, Guida F, Boccella S, Bellini G, Gatta L, Rossi F, de Novellis V, Maione S.

Le palmitoylethanolamide diminue le comportement neuropathique induit par la formaline via les changements phénotypiques des cellules gliales/microgliales chez les souris:
Palmitoylethanolamide reduces formalin-induced neuropathic-like behaviour through spinal glial/microglial phenotypical changes in mice.
CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):45-54.

Esposito E, Cuzzocrea S.

Le palmitoylethanolamide dans les blessures homéostatiques et traumatiques du système nerveux central:
Palmitoylethanolamide in homeostatic and traumatic central nervous system injuries. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):55-61.

Balvers MG, Verhoeckx KC, Meijerink J, Wortelboer HM, Witkamp RF.

La mesure du palmitoylethanolamide et autres N-acylethanolamines au cours des conditions physiologiques et pathologiques:
Measurement of palmitoylethanolamide and other N-acylethanolamines during physiological and pathological conditions. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):23-33.

Tsuboi K, Ikematsu N, Uyama T, Deutsch DG, Tokumura A, Ueda N.

Voix de biosynthèse pour les N-acylethanolamines actifs dans mes cerveaux:
Biosynthetic pathways of bioactive N-acylethanolamines in brain. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):7-16.

Scuderi C, Steardo L.

Les racines neurogliales des maladies de neurodégénérescence:
Neuroglial roots of neurodegenerative diseases: therapeutic potential of palmitoylethanolamide in models of Alzheimer's disease.
CNS NeurolDisord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):62-9.

Esposito E, Cuzzocrea S.

Le palmitoylethanolamide dans les blessures homéostatiques et traumatiques du système nerveux central:
Palmitoylethanolamide in homeostatic and traumatic central nervous system injuries. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):55-61.

Taylor BK.

Le N-acylethanolamine acid amidase (NAAA), une nouvelle manière de soigner la douleur via le système PPAR:
N-acylethanolamine acid amidase (NAAA), a new path to unleash PPAR-mediated analgesia.
Pain. 2013 Mar;154(3):326-7. doi: 10.1016/j.pain.2012.12.012. Epub 2012 Dec 28.

Lenglet S, Thomas A, Soehnlein O, Montecucco F, Burger F, Pelli G, Galan K, Cravatt B, Staub C, Steffens S.

Le manque d'amide hydrolase renforce les inflammations en cas de maladie d'Alzheimer chez les souries: Fatty acid amide hydrolase deficiency enhances intraplaque neutrophil recruitment in atherosclerotic mice.
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013 Feb;33(2):215-23. doi: 10.1161/ATVBAHA.112.300275. Epub 2012 Dec 13.

Sasso O, Moreno-Sanz G, Martucci C, Realini N, Dionisi M, Mengatto L, Duranti A, Tarozzo G, Tarzia G, Mor M, Bertorelli R, Reggiani A, Piomelli D.

Effets analgésiques de l'inhibiteur N-acylethanolamine acid amidase ARN077 chez les rats:
Anti-nociceptive effects of the N-acylethanolamine acid amidase inhibitor ARN077 in rodent pain models.
Pain. 2013 Mar;154(3):350-60. doi: 10.1016/j.pain.2012.10.018. Epub 2012 Nov 2.

Citraro R, Russo E, Scicchitano F, van Rijn CM, Cosco D, Avagliano C, Russo R, D'Agostino G, Petrosino S, Guida F, Gatta L, van Luijtelaar G, Maione S, Di Marzo V, Calignano A, De Sarro G.

Action anti-épileptique du N-palmitoylethanolamine via le mécanisme CB1 et PPAR-α.
Neuropharmacology. 2013 Jun;69:115-26. doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.11.017.

Lin L, Yang H, Jones PJ.

Analyse quantitative des ethanolamines avec le HPLC:
Quantitative analysis of multiple fatty acid ethanolamides using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids.
2012 Dec;87(6):189-95. doi: 10.1016/j.plefa.2012.09.001. Epub 2012 Nov 6.

Romero TR, Pacheco Dda F, Duarte ID.

Canaux chlorés lors de l'activation des récepteurs CB:
Probable involvement of Ca(2+)-activated Cl(-) channels (CaCCs) in the activation of CB1 cannabinoid receptors.
Life Sci. 2013 May 2;92(14-16):815-20. doi: 10.1016/j.lfs.2012.10.006. Epub 2012 Oct 30.

Skaper SD, Facci L.

Influence des mastocytes et des cellules gliales en cas de neuroinflammation et le rôle thérapeutique du palmitoylethanolamide:
Mast cell-glia axis in neuroinflammation and therapeutic potential of the anandamide congener palmitoylethanolamide.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Dec 5;367(1607):3312-25. doi: 10.1098/rstb.2011.0391. Review.

Starowicz K, Przewlocka B.

Modulation de la douleur neuropathique via le système spinal endovanniloïde:
Modulation of neuropathic-pain-related behaviour by the spinal endocannabinoid/endovanilloid system.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Dec 5;367(1607):3286-99. doi: 10.1098/rstb.2011.0392. Review.

Ambrosino P, Soldovieri MV, Russo C, Taglialatela M.

Le palmitoylethanolamide fonctionne via le système PPAR : activation et désensibilisation des canaux TRPV1 dans les neurones sensibles par le PPARα agonist palmitoylethanolamide: 
Activation and desensitization of TRPV1 channels in sensory neurons by the PPARα agonist palmitoylethanolamide. Br J Pharmacol. 2013 Mar;168(6):1430-44. doi: 10.1111/bph.12029.

Khasabova IA, Xiong Y, Coicou LG, Piomelli D, Seybold V.

Le palmitoylethanolamide fonctionne via le système PPAR:
Peroxisome proliferator-activated receptor α mediates acute effects of palmitoylethanolamide on sensory neurons.
J Neurosci. 2012 Sep 12;32(37):12735-43. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0130-12.2012.

Li Y, Yang L, Chen L, Zhu C, Huang R, Zheng X, Qiu Y, Fu J.

Développement et synthèse de puissants inhibiteurs N-acytl acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA) comme composant anti-inflammatoire:
Design and synthesis of potent N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA) inhibitor as anti-inflammatory compounds.
PLoS One. 2012;7(8):e43023. doi: 10.1371/journal.pone.0043023. Epub 2012 Aug 20.

Di Paola R, Impellizzeri D, Mondello P, Velardi E, Aloisi C, Cappellani A, Esposito E, Cuzzocrea S.

Le palmitoylethanolamide protège les reins des dommages par manque d'oxygène chez les souries:
Palmitoylethanolamide reduces early renal dysfunction and injury caused by experimental ischemia and reperfusion in mice.
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Esposito E, Cuzzocrea S.

Le palmitoylethanolamide est un nouveau traitement possible des inflammations consécutives à des traumatismes:
Palmitoylethanolamide is a new possible pharmacological treatment for the inflammation associated with trauma.
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Kumar A, Qiao Z, Kumar P, Song ZH.

Effets du palmitoylethanolamide sur la pression intraoculaire:
Effects of palmitoylethanolamide on aqueous humor outflow.
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Nouvelles possibilités thérapeutiques dans le traitement des douleurs chroniques:
The novel therapeuthic targets in the treatment of chronic pain.
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PEA: biochimie, pharmacologie et utilisation thérapeutique d'une molécule polyvalente: Conference report: 1st workshop on "palmitoylethanolamide: biochemistry, pharmacology and therapeutic use of a pleiotropic anti-inflammatory lipid mediator".
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Di Paola R, Impellizzeri D, Torre A, Mazzon E, Cappellani A, Faggio C, Esposito E, Trischitta F, Cuzzocrea S.

Effets du palmitoylethanolamide sur les dommages intestinaux et les inflammations intestinales chez les souries:
Effects of palmitoylethanolamide on intestinal injury and inflammation caused by ischemia-reperfusion in mice.
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Romano MR, Lograno MD.

Le récepteur PPAR dans la réponse biologique dans un modèle de vaisseau sanguin:
Involvement of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha in vascular response of endocannabinoids in the bovine ophthalmic artery.
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Romero TR, Galdino GS, Silva GC, Resende LC, Perez AC, Cortes SF, Duarte ID.

Le système L-arginine/nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate dans les douleurs périphériques influence le N-palmitoyl-ethanolamine chez les rats:
Involvement of the L-arginine/nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate pathway in peripheral antinociception induced by N-palmitoyl-ethanolamine in rats.
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Romero TR, Duarte ID.

N-palmitoyl-ethanolamine (PEA) soulage la douleur via ATP-sensible K+-activation de canal:
N-palmitoyl-ethanolamine (PEA) induces peripheral antinociceptive effect by ATP-sensitive K+-channel activation.
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