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Unsere Wissenschaft

Dass in dem Namen JP Russell Science Global Ltd das Wort „Science“ auftaucht, ist kein Zufall. „Science“ bedeutet Wissenschaft.

RSG entwickelt nämlich ausschließlich Produkte, die natürlich sind und denen umfassende wissenschaftliche Forschung voran ging.

Die Wissenschaft in Bezug auf diese natürlichen Stoffe hat dazu geführt, dass RSG ganz bewusst Produkte ohne chemische und pharmazeutische Zusatzstoffe herstellt.
Aus diesem Grund enthalten die PeaPure-Kapseln ausschließlich den körpereigenen und natürlichen Stoff Palmitoylethanolamid (abgekürzt PEA).
PEA ist bereits seit 1957 als natürlicher Stoff bekannt. Der wissenschaftliche Beleg seiner Wirksamkeit wurde in den neunziger Jahren des vorigen Jahrhunderts durch die Arbeit der Nobelpreisgewinnerin Professor Dr. Rita Levi-Montalcini deutlich vorangetrieben.

Seit 1957 wurden über 400 wissenschaftliche Artikel über die physiologische Wirkung von PEA veröffentlicht.
Nachstehend eine Auswahl aus der Vielzahl der Studien nach diesem Wirkstoff:

Cipriano M, Esposito G, Negro L, Capoccia E, Sarnelli G, Scuderi C, de Filippis D, Steardo L, Iuvone T.

PEA regelt in-vitro in einem Modell von Glia-Zellwachstum unter Einfluss von Beta-Amyloid die Produktion von Stoffen, die das Gefäßwachstum fördern. Palmitoylethanolamide regulates production of pro-angiogenic mediators in a model of β amyloid-induced astrogliosis in vitro. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2015 Mar 17.

Lin TY, Lu CW, Wu CC, Huang SK, Wang SJ.

PEA hemmt bei Ratten die Freisetzung von Glutamat, das in Nervenfasern im Gehirn gemessen wurde. Palmitoylethanolamide inhibits glutamate release in rat cerebrocortical nerve terminals. Int J Mol Sci. 2015 Mar 11;16(3):5555-71.

Tomasini MC, Borelli AC, Beggiato S, Ferraro L, Cassano T, Tanganelli S, Antonelli T.

Unterschiedliche Wirkung von PEA gegen durch Beta-Amyloid induzierte Toxizität in Zellkulturen von Nervenzellen und Gliazellen. Differential Effects of Palmitoylethanolamide against Amyloid-β Induced Toxicity in Cortical Neuronal and Astrocytic Primary Cultures from Wild-Type and 3xTg-AD Mice. J Alzheimers Dis. 2015 Mar 12.

Azim S, Nicholson J, Rebecchi MJ, Galbavy W, Feng T, Reinsel R, Volkow ND, Benveniste H, Kaczocha M.

Die Rolle von Endocannabinoiden bei akuten Schmerzen nach einer Knieoperation. Endocannabinoids and acute pain after total knee arthroplasty. Pain. 2015 Feb;156(2):341-7. doi: 10.1097/01.j.pain.0000460315.80981.59.

Petrosino S, Schiano Moriello A, Cerrato S, Fusco M, Puigdemont A, De Petrocellis L, Di Marzo V.

Der Entzündungshemmer PEA erhöht das 2-AG-Niveau und stärkt die Wirkung auf die TRPV1-Ionenkanäle. The anti-inflammatory mediator palmitoylethanolamide enhances the levels of 2-arachidonoyl-glycerol and potentiates its actions at TRPV1 cation channels. Br J Pharmacol. 2015 Jan 19. doi: 10.1111/bph.13084.

Kriek R.

Commentaar op de effectiviteit van een bepaalde PEA formulering bij de behandeling van perifere neuropathische pijn. Kommentar zur Wirkung einer bestimmten PEA-Formulierung bei der Behandlung peripherer neuropathischer Schmerzen. Pain Res Treat. 2014;2014:849689. doi: 10.1155/2014/849689. Epub 2014 Nov 27. No abstract available. PMID: 25538851

Liput DJ, Tsakalozou E, Hammell DC, Paudel KS, Nixon K, Stinchcomb AL.

Quantifizierung von Stoffen wie PEA bei Hirngewebe von Ratten mittels HPLC. Quantification of anandamide, oleoylethanolamide and palmitoylethanolamide in rodent brain tissue using high performance liquid chromatography-electrospray mass spectroscopy. J Pharm Anal. 2014 Aug;4(4):234-241.

Rahimi A, Faizi M, Talebi F, Noorbakhsh F, Kahrizi F, Naderi N.

Interaktion zwischen der Schutzwirkung des Cannabis-Moleküls Cannabidiol und PEA in einem experimentellen Modell für Multiple Sklerose (MS) bei Mäusen. Interaction between the protective effects of cannabidiol and palmitoylethanolamide in experimental model of multiple sclerosis in C57BL/6 mice. Neuroscience. 2015 Apr 2;290:279-87. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.01.030. Epub 2015 Jan 28.

Pessina F, Capasso R, Borrelli F, Aveta T, Buono L, Valacchi G, Fiorenzani P, Di Marzo V, Orlando P, Izzo AA.

Die Schutzwirkung von PEA in einem Rattenmodell für chronische Blasenentzündung (Zystitis). Protective Effect of Palmitoylethanolamide in a Rat Model of Cystitis. J Urol. 2014 Nov 18. pii: S0022-5347(14)04930-1. doi: 10.1016/j.juro.2014.11.083.

Alhouayek M, Bottemanne P, Subramanian KV, Lambert DM, Makriyannis A, Cani PD, Muccioli GG.

Hydrolisierende Enzyme erhöhen die Darmkonzentrationen von PEA und hemmen die Entzündungsprozesse von Colitis ulcerosa (Crohn) im Tiermodell. N-Acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase inhibition increases colon N-palmitoylethanolamine levels and counteracts murine colitis. FASEB J. 2015 Feb;29(2):650-61. doi: 10.1096/fj.14-255208. Epub 2014 Nov 10.

Nigro A, Nicastro A, Trodella R.

Retrospektive Analyse der Wirkung von PEA gegen wiederkehrende Entzündungen der Atemwege. Retrospective observational study to investigate Sinerga, a multifactorial nutritional product, and bacterial extracts in the prevention of recurrent respiratory infections in children. Int J Immunopathol Pharmacol. 2014 Jul-Sep;27(3):455-60.

Amoako AA, Marczylo TH, Elson J, Taylor AH, Willets JM, Konje JC.

Die Beziehung von mit Anandamid verwandten Molekülen wie PEA und OEA in Samenflüssigkeit. Relationship between seminal plasma levels of anandamide congeners palmitoylethanolamide and oleoylethanolamide and semen quality. Fertil Steril. 2014 Nov;102(5):1260-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2014.07.767. Epub 2014 Sep 8. PMID: 25212838

Borrelli F, Romano B, Petrosino S, Pagano E, Capasso R, Coppola D, Battista G, Orlando P, Di Marzo V, Izzo AA.

PEA, ein natürliches Fett, wirkt oral eingenommen als Entzündungshemmer bei Darmentzündungen. Palmitoylethanolamide, a naturally occurring lipid, is an orally effective intestinal anti-inflammatory agent. Br J Pharmacol. 2015 Jan;172(1):142-58. doi: 10.1111/bph.12907. Epub 2014 Dec 1.

González-Hernández A, Martínez-Lorenzana G, Rodríguez-Jiménez J, Rojas-Piloni G, Condés-Lara M.

Intrazisternale Injektionen mit PEA hemmen durch Hemmung des Rückenmarks die Schmerzreize, die durch die peripheren Schmerzrezeptoren entstehen. Intracisternal injection of palmitoylethanolamide inhibits the peripheral nociceptive evoked responses of dorsal horn wide dynamic range neurons. J Neural Transm. 2015 Mar;122(3):369-74. doi: 10.1007/s00702-014-1255-6. Epub 2014 Jun 12.

Wang J, Zheng J, Kulkarni A, Wang W, Garg S, Prather PL, Hauer-Jensen M.

PEA reguliert die Entstehung von Strahlungsschäden im Darm durch die Hemmung überaktiver Mastzellen. Palmitoylethanolamide regulates development of intestinal radiation injury in a mast cell-dependent manner. Dig Dis Sci. 2014 Nov;59(11):2693-703. doi: 10.1007/s10620-014-3212-5. Epub 2014 May 22.

Mattace Raso G, Russo R, Calignano A, Meli R.

PEA im Zentralnervensystem: Die Rolle bei Krankheit und Gesundheit. Palmitoylethanolamide in CNS health and disease. Pharmacol Res. 2014 Aug;86:32-41. doi: 10.1016/j.phrs.2014.05.006. Epub 2014 May 17. Review. PMID: 24844438

Costagliola C, Romano MR, dell'Omo R, Russo A, Mastropasqua R, Semeraro F.

Wirkung von PEA auf das Gesichtsfeld und den Schaden, der bei Normaldruckglaukom entsteht. Studienergebnisse. Effect of palmitoylethanolamide on visual field damage progression in normal tension glaucoma patients: results of an open-label six-month follow-up. J Med Food. 2014 Sep;17(9):949-54. doi: 10.1089/jmf.2013.0165. Epub 2014 May 14.

Yuan C, Wang XM, Guichard A, Tan YM, Qian CY, Yang LJ, Humbert P.

PEA als wirksamer Stoff gegen Ekzem: Ergebnisse einer klinischen Studie. N-palmitoylethanolamine and N-acetylethanolamine are effective in asteatotic eczema: results of a randomized, double-blind, controlled study in 60 patients. Clin Interv Aging. 2014 Jul 17;9:1163-9. doi: 10.2147/CIA.S65448. eCollection 2014.

Capasso R, Orlando P, Pagano E, Aveta T, Buono L, Borrelli F, Di Marzo V, Izzo AA.

PEA normalisiert die Darmbeweglichkeit in einem Modell für postinfektiöse Entzündungen. Palmitoylethanolamide normalizes intestinal motility in a model of post-inflammatory accelerated transit: involvement of CB₁ receptors and TRPV1 channels. Br J Pharmacol. 2014 Sep;171(17):4026-37. doi: 10.1111/bph.12759.

Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, Ingegnosi C, Luca S, Leotta C.

PEA lindert die Symptome neuropathischer Schmerzen bei Schmerz- und Diabetespatienten. Micronized palmitoylethanolamide reduces the symptoms of neuropathic pain in diabetic patients. Pain Res Treat. 2014;2014:849623. doi: 10.1155/2014/849623. Epub 2014 Apr 2.

Ghafouri N, Ghafouri B, Fowler CJ, Larsson B, Turkina MV, Karlsson L, Gerdle B.

Auswirkung von Nackenübungen auf den PEA-Gehalt in der Nackenmuskulatur von Patienten mit chronischen Schulterschmerzen. Effects of two different specific neck exercise interventions on palmitoylethanolamide and stearoylethanolamide concentrations in the interstitium of the trapezius muscle in women with chronic neck shoulder pain. Pain Med. 2014 Aug;15(8):1379-89. doi: 10.1111/pme.12486. Epub 2014 Jul 4.

Kriek R.

Marketing in pharmakologischen Studien und wissenschaftlichen Schriften: Der Fall von PEA und seinen Formulierungen. Marketing messages in pharmacological papers and scientific chapters: the case of palmitoylethanolamide and its formulations. Pharmacol Res. 2014 Jul;85:1-3. doi: 10.1016/j.phrs.2014.04.007. Epub 2014 Apr 24. No abstract available. PMID: 24769196

Keppel Hesselink JM, Kopsky DJ, Sajben NL.

Vulvodynie (ungeklärte Schmerzzustände der Vulva) und Proktodynie (anale Schmerzzustände), die mit topikaler PEA-Baclofen-Creme und PEA behandelt wurden. Vulvodynia and proctodynia treated with topical baclofen 5 % and palmitoylethanolamide. Arch Gynecol Obstet. 2014 Aug;290(2):389-93. doi: 10.1007/s00404-014-3218-4. Epub 2014 Apr 2. PMID: 24691823

Cocito D, Peci E, Ciaramitaro P, Merola A, Lopiano L.

Wirkung von PEA gegen periphere neuropathische Schmerzen. Short-term efficacy of ultramicronized palmitoylethanolamide in peripheral neuropathic pain. Pain Res Treat. 2014;2014:854560. doi: 10.1155/2014/854560. Epub 2014 May 20.

Alhouayek M, Muccioli GG.

Eingehende Erläuterung der entzündungshemmenden Wirkung von PEAHarnessing the anti-inflammatory potential of palmitoylethanolamide. Drug Discov Today. 2014 Oct;19(10):1632-9. doi: 10.1016/j.drudis.2014.06.007. Epub 2014 Jun 17. PMID: 24952959

Redlich S, Ribes S, Schütze S, Nau R.

PEA stimuliert die Phagozytose von E. coli-Bakterien durch weiße Blutzellen und stärkt die Abwehrkräfte gegen Infektionen. Palmitoylethanolamide stimulates phagocytosis of Escherichia coli K1 by macrophages and increases the resistance of mice against infections. J Neuroinflammation. 2014 Jun 14;11:108. doi: 10.1186/1742-2094-11-108.

Scuderi C, Stecca C, Valenza M, Ratano P, Bronzuoli MR, Bartoli S, Steardo L, Pompili E, Fumagalli L, Campolongo P, Steardo L.

PEA reduziert reaktive Entzündungen im Gehirn und besitzt neuroprotektive Eigenschaften in einem Alzheimer-Modell. Palmitoylethanolamide controls reactive gliosis and exerts neuroprotective functions in a rat model of Alzheimer's disease. Cell Death Dis. 2014 Sep 11;5:e1419. doi: 10.1038/cddis.2014.376.

Fidaleo M, Fanelli F, Ceru MP, Moreno S. 

Die nervenschützenden Eigenschaften des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Alpha (PPARα) und die lipiden Liganden dieses Rezeptors. Neuroprotective Properties of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Alpha (PPARα) and its Lipid Ligands. Curr Med Chem. 2014 Mar 3. 

Kriek R.

PEA: problemen inzake micronizatie, ultramicronizatie en additive. PEA: Probleme in Bezug auf Mikronisierung, Ultramikronisierung und Additive. Inflammopharmacology. 2014 Jun;22(3):195-8. doi: 10.1007/s10787-014-0202-3. Epub 2014 Mar 20. Review. PMID: 24647619

Coppola M, Mondola R.

Kann PEA bei der Behandlung von Depressionen eine Rolle spielen Is there a role for palmitoylethanolamide in the treatment of depression? Med Hypotheses. 2014 May;82(5):507-11. doi: 10.1016/j.mehy.2013.12.016. Epub 2014 Mar 3. PMID: 24630855

Bystrowska B, Smaga I, Tyszka-Czochara M, Filip M.

Eine Lösung durch die moderne Tandemspektroskopie („liquid chromatography tandem mass spectrometry“) zur Messung des Endocannabinoid-Gehalts und endocannabinoider Stoffe im Gehirn von Ratten und zur Ermittlung ihrer Funktionen. Troubleshooting in LC-MS/MS method for determining endocannabinoid and endocannabinoid-like molecules in rat brain structures applied to assessing the brain endocannabinoid/endovanilloid system significance. Toxicol Mech Methods. 2014 Feb 27.

Grygiel-Górniak B.

Der Kernrezeptor PPAR und seine Liganden: ernährungstechnische und klinische Implikationen. Peroxisome proliferator-activated receptors and their ligands: nutritional and clinical implications - a review. Nutr J. 2014 Feb 14;13(1):17. doi: 10.1186/1475-2891-13-17

Cairns BE, Laursen JC, Dong XD, Gazerani P.

Die Gabe eines Stickstoff-Monoxid-Agonisten beeinflusst die afferente mechanische Sensitivierung, die durch Palmitoylethanolamid gesenkt wird. Intraganglionic injection of a nitric oxide donator induces afferent mechanical sensitization that is attenuated by palmitoylethanolamide. Cephalalgia. 2014 Feb 11.

De Filippis D, Russo A, De Stefano D, Cipriano M, Esposito D, Grassia G, Carnuccio R, Russo G, Iuvone T.

Palmitoylethanolamid hemmt die rMCP-5-Expression durch Regulierung der MITF-Erregung bei chronischer granulomatöser Entzündung bei Ratten. Palmitoylethanolamide inhibits rMCP-5 expression by regulating MITF activation in rat chronic granulomatous inflammation. Eur J Pharmacol. 2014 Feb 15;725:64-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.12.021. Epub 2014 Jan 16.

Mattace RG, Santoro A, Russo R, Simeoli R, Paciello O, Di CC, Diano S, Calignano A, Meli R.

Palmitoylethanolamid verhindert Stoffwechselveränderungen und stellt die Leptin-Empfindlichkeit bei Ratten, deren Eileiter entfernt wurden, wieder her. Palmitoylethanolamide prevents metabolic alterations and restores leptin sensitivity in ovariectomized rats. Endocrinology. 2014 Jan 15:en20131823.

Abramo F, Campora L, Albanese F, della Valle MF, Cristino L, Petrosino S, Di Marzo V, Miragliotta V. 

Erhöhte Palmitoylethanolamid-Spiegel und andere bioaktive Fette und die verstärkte lokale Mastzellenteilung bei chronischer Hautentzündung beim Hund. Increased levels of palmitoylethanolamide and other bioactive lipid mediators and enhanced local mast cell proliferation in canine atopic dermatitis. BMC Vet Res. 2014 Jan 14;10:21. doi: 10.1186/1746-6148-10-21.

Holman EA, Guijarro A, Lim J, Piomelli D.

Auswirkungen von akutem Stress auf die Endocannabinoid-Produktion, die Fettsäuresynthese und Entzündungen bei Ratten. Effects of acute stress on cardiac endocannabinoids, lipogenesis, and inflammation in rats. Psychosom Med. 2014 Jan;76(1):20-8. doi: 10.1097/PSY.0000000000000025. Epub 2013 Dec 23.

Okine BN, Rea K, Olango WM, Price J, Herdman S, Madasu MK, Roche M, Finn DP.

Eine Rolle für PPAR-alpha in den medialen Vorderhirnbündeln bei Ratten, die durch Formalin besonders empfindlich auf Schmerzreize reagieren. A role for PPARα in the medial prefrontal cortex in formalin-evoked nociceptive responding in rats. Br J Pharmacol. 2014 Mar;171(6):1462-71. doi: 10.1111/bph.12540.

Sałaga M, Sobczak M, Fichna J.

Hemmung des Enzyms Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) als neuer therapeutischer Ansatz bei der Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Darm. Inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) as a novel therapeutic strategy in the treatment of pain and inflammatory diseases in the gastrointestinal tract. Eur J Pharm Sci. 2014 Feb 14;52:173-9. doi: 10.1016/j.ejps.2013.11.012. Epub 2013 Nov 23.

Maroof N, Pardon MC, Kendall DA.

Die Rolle von Endocannabinoiden bei der Alzheimer-Krankheit. Endocannabinoid signalling in Alzheimer's disease. Biochem Soc Trans. 2013 Dec;41(6):1583-7. doi: 10.1042/BST20130140.

Skaper SD, Facci L, Fusco M, Della Valle MF, Zusso M, Costa B, Giusti P.

Palmitoylethanolamid, ein natürlich vorkommender krankheitsmodifizierender Stoff bei neuropathischen Schmerzen. Palmitoylethanolamide, a naturally occurring disease-modifying agent in neuropathic pain. Inflammopharmacology. 2014 Apr;22(2):79-94. doi: 10.1007/s10787-013-0191-7. Epub 2013 Nov 1.

Galdino G, Romero TR, Silva JF, Aguiar DC, de Paula AM, Cruz JS, Parrella C, Piscitelli F, Duarte ID, Di Marzo V, Perez AC.

Das Endocannabinoid-System interveniert bei durch Übermüdung entstandener übermäßiger Schmerzhemmung bei Ratten. The endocannabinoid system mediates aerobic exercise-induced antinociception in rats. Neuropharmacology. 2014 Feb;77:313-24. doi: 10.1016/j.neuropharm.2013.09.022. Epub 2013 Oct 19.

Melis M, Carta G, Pistis M, Banni S.

Die physiologische Rolle der Peroxisom- Proliferator-aktivierten Rezeptoren des Alphatyps auf Dopanimsysteme:
Physiological role of peroxisome proliferator-activated receptors type alpha on dopamine systems. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):70-7.

Hansen HS.

Auswirkungen der Ernährung auf Palmitoylethanolamid-Konzentrationen in Gewebe: Effect of diet on tissue levels of palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):17-25.

Luongo L, Guida F, Boccella S, Bellini G, Gatta L, Rossi F, de Novellis V, Maione S.

Palmitoylethanolamid reduziert das Formalin-induzierte neuropathische Verhalten über die Beeinflussung durch phänotypische Veränderungen des spinalen Gliagewebes/Mikrogiagewebes bei Mäusen:
Palmitoylethanolamide reduces formalin-induced neuropathic-like behaviour through spinal glial/microglial phenotypical changes in mice. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):45-54.

De Filippis D, Negro L, Vaia M, Cinelli MP, Iuvone T.

Neue Erkenntnisse der Modulation von Mastzellen durch Palmitoylethanolamid:
New insights in mast cell modulation by palmitoylethanolamide: CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):78-83.

di Marzo V, Skaper SD.

Palmitoylethanolamid, die Biochemie, Pharmakologie und der therapeutische Wert eines pleiotropen entzündungshemmenden lipiden Mediators:
Palmitoylethanolamide: biochemistry, pharmacology and therapeutic use of a pleiotropic anti-inflammatory lipid mediator. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):4-6. No abstract available.
PMID: 23394521.

Rea K, Olango WM, Harhen B, Kerr DM, Galligan R, Fitzgerald S, Moore M, Roche M, Finn DP. 

Beweis für die Rolle von GABAergischen und glutaminergischen Signalen in der basolateralen Amygdala (= mandelförmiger Neuronenkern):
Evidence for a role of GABAergic and glutamatergic signalling in the basolateral amygdala in endocannabinoid-mediated fear-conditioned analgesia in rats.
Pain. 2013 Apr;154(4):576-85. doi: 10.1016/j.pain.2012.12.021. Epub 2012 Dec 31.

Starowicz K, Makuch W, Korostynski M, Malek N, Slezak M, Zychowska M, Petrosino S, De Petrocellis L, Cristino L, Przewlocka B, Di Marzo V.

Vollständige Hemmung des spinalen Enzyms FAAH führt zu Vanilloid-mediatierten schmerzstillenden Wirkungen bei neuropathischen Ratten und zur möglichen Lipoxygenase-Remodellierung des Anandamid-Stoffwechsels:
Full inhibition of spinal FAAH leads to TRPV1-mediated analgesic effects in neuropathic rats and possible lipoxygenase-mediated remodeling of anandamide metabolism. PLoS One. 2013;8(4):e60040. doi: 10.1371/journal.pone.0060040. Epub 2013 Apr 3.

Ghafouri N, Ghafouri B, Larsson B, Stensson N, Fowler CJ, Gerdle B.

Der Palmitoylethanolamid- und Stearoylethanolamidgehalt im Muskelgewebe der Nackenwurzeln bei Patienten mit Fibromyalgie-Schmerzen und der Zusammenhang mit der Schmerzempfindlichkeit:
Palmitoylethanolamide and stearoylethanolamide levels in the interstitium of the trapezius muscle of women with chronic widespread pain and chronic neck-shoulder pain correlate with pain intensity and sensitivity. Pain. 2013 Sep;154(9):1649-58. doi: 10.1016/j.pain.2013.05.002.Epub 2013 May 14.

Skaper SD, Facci L, Giusti P.

Mastzellen, Gliagewebe und Neuroinflammation: kooperierende Partner?:
Mast cells, glia and neuroinflammation: partners in crime? 
Immunology. 2013 Sep 11. doi: 10.1111/imm.12170.

Luongo L, Guida F, Boccella S, Bellini G, Gatta L, Rossi F, de Novellis V, Maione S.

Palmitoylethanolamid reduziert das Formalin-induzierte neuropathische Verhalten über die Beeinflussung durch phänotypische Veränderungen des spinalen Gliagewebes/Mikrogiagewebes bei Mäusen:
Palmitoylethanolamide reduces formalin-induced neuropathic-like behaviour through spinal glial/microglial phenotypical changes in mice.
CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):45-54.

Esposito E, Cuzzocrea S.

Palmitoylethanolamid bei homöostatischen und traumatischen Verletzungen des zentralen Nervensystems:
Palmitoylethanolamide in homeostatic and traumatic central nervous system injuries. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):55-61.

Balvers MG, Verhoeckx KC, Meijerink J, Wortelboer HM, Witkamp RF.

Die Messung von Palmitoylethanolamid und anderen N-Acylethanolaminen bei physiologischen und pathologischen Erkrankungen:
Measurement of palmitoylethanolamide and other N-acylethanolamines during physiological and pathological conditions. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):23-33.

Tsuboi K, Ikematsu N, Uyama T, Deutsch DG, Tokumura A, Ueda N.

Wege der Biosynthese für die aktiven N-Acylethanolamine im Gehirn:
Biosynthetic pathways of bioactive N-acylethanolamines in brain. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb1;12(1):7-16.

Scuderi C, Steardo L.

Neuroglia als Ursache neuodegenerativer Erkrankungen:
Neuroglial roots of neurodegenerative diseases: therapeutic potential of palmitoylethanolamide in models of Alzheimer's disease.
CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):62-9.

Esposito E, Cuzzocrea S.

Palmitoylethanolamid bei homöostatischen und traumatischen Verletzungen des zentralen Nervensystems:
Palmitoylethanolamide in homeostatic and traumatic central nervous system injuries. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2013 Feb 1;12(1):55-61.

Taylor BK.

N-Acylethanolamin-Hydrolysesäureamidase (NAAA), ein neuer Weg zur Schmerzbekämpfung über das PPAR-System:
N-acylethanolamine acid amidase (NAAA), a new path to unleash PPAR-mediated analgesia.
Pain. 2013 Mar;154(3):326-7. doi: 10.1016/j.pain.2012.12.012. Epub 2012 Dec 28.

Lenglet S, Thomas A, Soehnlein O, Montecucco F, Burger F, Pelli G, Galan K, Cravatt B, Staub C, Steffens S.

Fettsäureamid-Hydrolasemangel verstärkt die Entzündungen bei Alzheimer bei Mäusen: Fatty acid amide hydrolase deficiency enhances intraplaque neutrophil recruitment in atherosclerotic mice.
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013 Feb;33(2):215-23. doi: 10.1161/ATVBAHA.112.300275. Epub 2012 Dec 13.

Sasso O, Moreno-Sanz G, Martucci C, Realini N, Dionisi M, Mengatto L, Duranti A, Tarozzo G, Tarzia G, Mor M, Bertorelli R, Reggiani A, Piomelli D.

Schmerzstillende Wirkung von N-Acylethanolamin-Hydrolysesäureamidasehemmer ARN077 bei Schmerzversuchen mit Ratten:
Anti-nociceptive effects of the N-acylethanolamine acid amidase inhibitor ARN077 in rodent pain models.
Pain. 2013 Mar;154(3):350-60. doi: 10.1016/j.pain.2012.10.018. Epub 2012 Nov 2.

Citraro R, Russo E, Scicchitano F, van Rijn CM, Cosco D, Avagliano C, Russo R, D'Agostino G, Petrosino S, Guida F, Gatta L, van Luijtelaar G, Maione S, Di Marzo V, Calignano A, De Sarro G.

Antiepileptische Wirkung von N-Palmitoylethanolamin über den CB1- und PPAR-α-Mechanismus in einem Absenceepilepsie-Versuch.
Neuropharmacology. 2013 Jun;69:115-26. doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.11.017.

Lin L, Yang H, Jones PJ.

Quantitative Analyse von Ethanolamiden mit HPLC:
Quantitative analysis of multiple fatty acid ethanolamides using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry: Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids.
2012 Dec;87(6):189-95. doi: 10.1016/j.plefa.2012.09.001. Epub 2012 Nov 6.

Romero TR, Pacheco Dda F, Duarte ID.

Chlorkanäle bei der Aktivierung von CB-Rezeptoren:
Probable involvement of Ca(2+)-activated Cl(-) channels (CaCCs) in the activation of CB1 cannabinoid receptors.
Life Sci. 2013 May 2;92(14-16):815-20. doi: 10.1016/j.lfs.2012.10.006. Epub 2012 Oct 30.

Skaper SD, Facci L.

Beeinflussung von Mastzellen und Glia bei Neuroinflammation und die therapeutische Rolle von Palmitoylethanolamid:
Mast cell-glia axis in neuroinflammation and therapeutic potential of the anandamide congener palmitoylethanolamide.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Dec 5;367(1607):3312-25. doi: 10.1098/rstb.2011.0391. Review.

Starowicz K, Przewlocka B.

Modulation neuropathischer Schmerzen über das spinale Endovanilloid-System:
Modulation of neuropathic-pain-related behaviour by the spinal endocannabinoid/endovanilloid system.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Dec 5;367(1607):3286-99. doi: 10.1098/rstb.2011.0392. Review.

Ambrosino P, Soldovieri MV, Russo C, Taglialatela M.

Palmitoylethanolamid wirkt über das PPAR-System: Aktivierung und Desensibilisierung von TRPV1-Kanälen in sensiblen Neuronen durch den PPARα-Antagonisten Palmitoylethanolamid: Activation and desensitization of TRPV1 channels in sensory neurons by the PPARα agonist palmitoylethanolamide. Br J Pharmacol. 2013 Mar;168(6):1430-44. doi: 10.1111/bph.12029.

Khasabova IA, Xiong Y, Coicou LG, Piomelli D, Seybold V.

Palmitoylethanolamid wirkt über das PPAR-System:
Peroxisome proliferator-activated receptor α mediates acute effects of palmitoylethanolamide on sensory neurons.
J Neurosci. 2012 Sep 12;32(37):12735-43. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0130-12.2012.

Li Y, Yang L, Chen L, Zhu C, Huang R, Zheng X, Qiu Y, Fu J.

Entwurf und Synthese eines starken N-Acylethanolamin-Hydrolosesäureamidase (NAAA)- Hemmers als entzündungshemmende Verbindung:
Design and synthesis of potent N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA) inhibitor as anti-inflammatory compounds.
PLoS One. 2012;7(8):e43023. doi: 10.1371/journal.pone.0043023. Epub 2012 Aug 20.

Di Paola R, Impellizzeri D, Mondello P, Velardi E, Aloisi C, Cappellani A, Esposito E, Cuzzocrea S.

Palmitoylethanolamid schützt die Nieren vor Schäden bei Sauerstoffmangel in einem Mäuseversuch:
Palmitoylethanolamide reduces early renal dysfunction and injury caused by experimental ischemia and reperfusion in mice.
Shock. 2012 Oct;38(4):356-66.

Esposito E, Cuzzocrea S.

Palmitoylethanolamid ist eine neue mögliche Behandlung von Entzündungen infolge von Verletzungen (Trauma):
Palmitoylethanolamide is a new possible pharmacological treatment for the inflammation associated with trauma.
Mini Rev Med Chem. 2013 Feb;13(2):237-55. Review.

Kumar A, Qiao Z, Kumar P, Song ZH.

Die Wirkung von Palmitoylethanolamid auf den Augendruck:
Effects of palmitoylethanolamide on aqueous humor outflow.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Jul 3;53(8):4416-25. doi: 10.1167/iovs.11-9294.

Palomba R, Bonaccia P, Graffi M, Costa F.

Neue therapeutische Möglichkeiten bei der Behandlung chronischer Schmerzen:
The novel therapeuthic targets in the treatment of chronic pain.
Transl Med UniSa. 2012 Apr 30;3:57-61. Print 2012 May.
PMID: 23905053 [PubMed] Free PMC Article.

Skaper SD.

PEA: Biochemie, Pharmakologie und therapeutische Nutzung eines vielseitigen Moleküls: Conference report: 1st workshop on "palmitoylethanolamide: biochemistry, pharmacology and therapeutic use of a pleiotropic anti-inflammatory lipid mediator".
CNS Neurol Disord Drug Targets. 2012 May;11(3):191.

Di Paola R, Impellizzeri D, Torre A, Mazzon E, Cappellani A, Faggio C, Esposito E, Trischitta F, Cuzzocrea S.

Die Wirkung von Palmitoylethanolamid auf Darmverletzungen und Darmentzündungen in einem Mäuseversuch:
Effects of palmitoylethanolamide on intestinal injury and inflammation caused by ischemia-reperfusion in mice.
J Leukoc Biol. 2012 Jun;91(6):911-20. doi: 10.1189/jlb.0911485. Epub 2012 Apr 2.

Romano MR, Lograno MD.

Der PPAR-Rezeptor bei der biologischen Reaktion in einem Blutgefäßversuch:
Involvement of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha in vascular response of endocannabinoids in the bovine ophthalmic artery.
Eur J Pharmacol. 2012 May 15;683(1-3):197-203. doi: 10.1016/j.ejphar.2012.02.049. Epub 2012 Mar 10.

Romero TR, Galdino GS, Silva GC, Resende LC, Perez AC, Cortes SF, Duarte ID.

Das L-Arginin-/Nitritoxid-/zyklische Guanosin-Monophosphat-System bei peripheren Schmerzen beeinflusst N-Palmitoylethanolamin bei Ratten:
Involvement of the L-arginine/nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate pathway in peripheral antinociception induced by N-palmitoyl-ethanolamine in rats.
J Neurosci Res. 2012 Jul;90(7):1474-9. doi: 10.1002/jnr.22797. Epub 2012 Mar 13.

Romero TR, Duarte ID.

N-Palmitoylethanolamin (PEA) lindert Schmerzen durch die ATP-sensitive K+-Kanalaktivierung:
N-palmitoyl-ethanolamine (PEA) induces peripheral antinociceptive effect by ATP-sensitive K+-channel activation.
J Pharmacol Sci. 2012;118(2):156-60.

* Levi-Montalcini R, Skaper SD, Dal Toso R, Petrelli L, Leon A.
Nerve growth factor: from neurotrophin to neurokine. | Trends Neurosci. | 1996 Nov;19(11):514-20.